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杉本明日菜,河原林啓太,東田好広,森 達夫,郷司 彩,香美祥二,岩本 勉

口腔筋機能療法の可能性と展望.小児保健とくしま 27:23-26,2019

森 達夫,高橋幸利

中心側頭部に棘波をもつ良性小児てんかん(BECT).株式会社 診断と治療社, 東京,2019年4月.

郷司彩

先天性疾患とゲノム医療.四国医学雑誌 75:143-148,2019

東田好広,郷司 彩,森 達夫,香美祥二,青天目信,下野九理子

長期間にわたりケトン食療法を行っているグルコーストランスポーター1(GLUT1)欠損症の1例.特殊ミルク情報 55:43-46,2019.

森健治,東田好広

第16章神経・筋疾患 シンプル小児科学 香美祥二編 

伊藤弘道

第2章 小児の発達 第17章 運動器疾患 シンプル小児科学 香美祥二編 

森健治,伊藤弘道,東田好広

Ⅵ.発達障害,心身症,精神疾患. 22.憤怒けいれん. 小児内科 2016(48)増刊号「小児疾患診療のための病態生理3 改訂5版」p834-6.

伊藤弘道, 東田好広, 森健治

脳血流シンチグラフィー(SPECT). 愉しく学ぼう 小児の臨床神経生理 –ベッドサイドで役立つ見方・考え方–  小児脳機能研究会編 p135-139 2015 診断と治療社

東田好広:

小児神経疾患と遺伝子. 四国医誌 71(5, 6),101-104, 2015

森健治, 阿部容子, 森達夫, 伊藤弘道, 東田好広

[てんかん] ピンポイント小児医療 てんかんの診断 青年期以降にみられるてんかん. 小児内科47(9), 1468-1470, 2015.

宮崎雅仁, 伊藤弘道, 東田好広, 森健治, 香美祥二

簡易版就学前幼児(4-6歳)用発達障害チェック・リスト(BCD46) -5歳児検診での有用性の検討-. 外来小児科 17(3): 293-300, 2014

森健治

Lennox-Gastaut症候群, Dravet症候群に対するトピラマートの使用経験. 小児科臨床 67(7): 1161-5, 2014

森健治, 森達夫, 郷司彩, 伊藤弘道, 東田好広, 藤井笑子, 宮崎雅仁, 原田雅史, 香美祥二

自閉症における表情模倣時の脳血流変化 -NIRSによる検討-. 脳と発達 46(4): 281-6, 2014

小林勝弘, 東田好広:

難治小児てんかんの電気生理 特に異常高周波活動と病態との関係について. 脳と発達 46(4): 202-6, 2014

森健治, 伊藤弘道, 東田好広

[けいれん・意識障害] ピンポイント小児医療 てんかん、脳の機能的疾患 憤怒けいれん. 小児内科46(9): 1342-4, 2014

森健治, 伊藤弘道, 東田好広

[扁桃体-up to date] 扁桃体とその病態 自閉症スペクトラムにおける扁桃体. Clinical Neuroscience 32(6): 690-2, 2014

伊藤弘道、森健治、森達夫、香美祥二

5歳発症のナルコレプシーの1例. 日本小児科学会雑誌 116: 1728-32, 2012.

宮崎雅仁、森 達夫、森 健治、香美祥二

注意欠陥/多動性障害の神経生理学的研究. 外来小児科 14: 24-8, 2011

森 健治, 藤井 笑子, 東田 好広, 伊藤 弘道, 森 達夫, 郷司 彩, 福本 礼, 成瀬 進, 宮崎 雅仁, 香美 祥二

軽度認知障害と脳核医学. 臨床脳波 52: 332-8, 2010

宮崎雅仁, 東田好広, 森 健治, 香美祥二

 5歳児健診による発達障害児の早期発見・早期介入:2005~2007年度実績より.外来小児科 12: 386-9, 2009.

津田芳見, 橋本俊顕, 森 健治, 西村美緒, 福本 礼, 藤井笑子, 高原光恵

高機能広汎性発達障害のある幼稚園児・小学生における認知・行動発達に関する検討. 脳と発達 41: 420-5, 2009.

宮崎雅仁

発達障害を疑ったときの対応.五十嵐隆、横田俊一郎・編:小児科臨床ピクシス・小児プライマリケア.東京; 中山書店、2009:126-128.

森 健治, 藤井笑子, 東田好広, 森 達夫

てんかんの機能的画像診断. 小児内科 41: 359-65, 2009.

森 健治, 藤井笑子, 東田好広, 伊藤弘道, 森 達夫, 郷司 彩, 福本 礼, 宮崎雅仁, 原田雅史, 香美祥二

小児神経疾患におけるMRS. 臨床脳波 51: 102-12, 2009.

伊藤弘道 橋本俊顕

脳を理解するために. 脳の形態と機能で理解する自閉症スペクトラム. 診断と治療社2008: 28-39.

東田好広 橋本俊顕

脳を理解するために. 脳の形態と機能で理解する自閉症スペクトラム. 診断と治療社2008: 28-39.

津田 芳見, 橋本 俊顕, 森 健治, 伊藤 弘道, 西村 美緒, 福本 礼, 近藤 郁子.

Rett症候群における神経放射線学的検討. 脳と発達40:313-8, 2008.

森 健治

MRI所見、MRS. 橋本俊顕, 編. 脳の形態と機能で理解する自閉症スペクトラム. 東京;診断と治療社、2008:47-59, 85-97.

森 健治, 藤井笑子, 宮崎雅仁, 香美祥二

自閉症の診断・治療最前線. 四国医学雑誌 63: 187-193, 2007.

伊藤弘道、森健治、香美祥二

[小児中枢神経系疾患の画像診断2008] 疾患別アトラス編 代謝、変性、脱髄疾患 Leigh脳症. 小児内科 2007; 39巻増刊: 533-5. 

橋本俊顕, 津田芳見, 森 健治, 藤井笑子, 福本 礼, 宮崎雅仁, 原田雅史

自閉症スペクトラムにみられるてんかんの病態解明アプローチ. 臨床脳波 49: 768-773, 2007.

宮崎雅仁, 藤井笑子, 西條隆彦, 森 健治, 橋本俊顕, 香美祥二

軽度発達障害(注意欠陥多動性障害/高機能広汎性発達障害の体性感覚機能 臨床脳波 49: 505-510, 2007.

平石博敏、橋本俊顕、森 健治、伊藤弘道、原田雅史.

高機能自閉症児の画像課題を用いたモラル判断時の機能的MRIによる脳活動. 脳と発達 39: 360-365, 2007.

橋本俊顕, 津田芳見, 森 健治

広汎性発達障害児の脳機能画像. 臨床脳波 49:18-25, 2007.

宮崎雅仁, 伊藤弘道, 藤井笑子, 西條隆彦, 森 健治, 香美祥二, 黒田泰弘

慢性チック障害の神経生理学的研究. 臨床脳波 48: 164-168, 2006.

西村美緒、橋本俊顕、宮崎雅仁、森 健治、黒田泰弘

高機能広汎性発達障害の併存 症状に関する検討. 脳と発達 2005; 37: 26-30.

橋本俊顕、西村美緒、森 健治、宮崎雅仁、津田芳見、伊藤弘道.

自閉性障害. 脳と 発達 2005 ; 37 : 124-129.

北出修子、森 健治、永癀信治、橋本俊顕.

学習障害児の認知過程に関する神経心理 学的および神経生理学的検討. 臨床脳波 2004; 46: 273-280.

伊藤弘道、森 健治、伊藤道徳、内藤悦雄、横田一郎、黒田泰弘.

臨床的Leigh脳症を 呈したメチルマロン酸血症の1例. 脳と発達 2004; 36: 324-329.

伊藤弘道, 牛田美幸, 太田明, 岡田隆滋, 近藤郁子, 古川正強.

母親の相互転座に由来する7pトリソミーの1例. 小児科臨床57: 267-71, 2004.

宮崎 雅仁, 伊藤 弘道, 西村 美緒, 西條 隆彦, 森 健治, 橋本 俊顕, 黒田 泰弘

小児自閉症の神経生理学的検討. 臨床脳波 46: 643-8, 2004.

東田好広、森 健治、橋本俊顕、宮崎雅仁、黒田泰弘.

自閉症に対するsecretinの有 効性に関する研究. 脳と発達 2004; 36: 289-295.

森 健治、橋本俊顕、原田雅史、黒田泰弘

West症候群における in vivo 1H-MRSに よる検討 — ACTH療法の及ぼす影響について—. てんかん研究 2003 ; 21 : 167-174.

森 健治、橋本俊顕.

自閉症. 小児疾患診療のための病態生理 2. 小児内科. 東京 : 東京医学社, 2003; 35: 793-798.

西村美緒、橋本俊顕、宮崎雅仁、森 健治、黒田泰弘

広汎性発達障害児に対す るrisperidone投与の試み. 脳と発達 2003; 35: 473-477.

橋本俊顕、森 健治、東田好広、福田邦明

自閉症(高機能広汎性発達障害、アスペル ガー障害を含む). 高次神経機能障害の臨床実践入門. 東京:新興医学出版社, 2002: 75-80.

森 健治、東田好広、宮崎雅仁、田尾佳代子、橋本俊顕、黒田泰弘

リドカインテー プが著効を示した難治性前頭葉てんかんの1例. 脳と発達 2002 ; 34 : 545-547.

森 健治、橋本俊顕、原田雅史、黒田泰弘

自閉症脳の in vivo 1H-MRSによる検討 —扁桃体・海馬領域および小脳半球について—. 脳と発達 2001 ; 33 : 329-335

橋本俊顕、森 健治、東田好広

自閉症の画像診断学:最近の10年を中心に. 精神保健 研究 2001 ; 47 : 23-35.

辻 徹郎、柏 弘、山本聖子、森 健治、内藤悦雄、黒田泰弘

点頭てんかんを合併 したLeigh脳症の2歳男児例. 小児科臨床 2001; 54: 853-858.

橋本俊顕、森 健治、東田好広

自閉症の画像診断. 精神科治療学 2001; 16: 1023-1029.

Mori T, Ito H, Harada M, Hisaoka S, Matsumoto Y, Goji A, Toda Y, Mori K, Kagami S.

Multi-delay arterial spin labeling brain magnetic resonance imaging study for pediatric autism. Brain Dev. 2020;34:6486-54.

Tayama T, Mori T, Goji A, Toda Y, Kagami S.

Improvement of epilepsy with lacosamide in a patient with ring chromosome 20 syndrome. Brain Dev. 2020;42(6):473-476.

Okamoto K, Motoki T, Saito I, Urate R, Aibara K, Jogamoto T, Fukuda M, Wakamoto H, Maniwa S, Kondo Y, Toda Y, Goji A, Mori T, Soga T, Konishi Y, Nagai S, Takami Y, Tokorodani C, Nishiuchi R, Usui D, Ando R, Tada S, Yamanishi Y, Nagai M, Arakawa R, Saito K, Nishio H, Ishii E, Eguchi M.

Survey of patients with spinal muscular atrophy on the island of Shikoku, Japan. Brain Dev. 2020;42(8):594-602.

Mori T, Goji A, Toda Y, Ito H, Mori K, Kohmoto T, Imoto I, Kagami S.

A 16q22.2-q23.1 deletion identified in a male infant with West syndrome. Brain Dev. 2019;41(10):888-893.

Tokaji N, Ito H, Kohmoto T, Naruto T, Takahashi R, Goji A, Mori T, Toda Y, Saito M, Tange S, Masuda K, Kagami S, Imoto I

A rare male patient with classic Rett syndrome caused by MeCP2_e1 mutation. Am J Med Genet. 176A: 699-702, 2018

Goji A, Ito H, Mori K, Harada M, Hisaoka S, Toda Y, Mori T, Abe Y, Miyazaki M, Kagami S.

Assessment of Anterior Cingulate Cortex (ACC) and Left Cerebellar Metabolism in Asperger's Syndrome with Proton Magnetic Resonance Spectroscopy (MRS). PLoS One. Jan 6;12(1): e0169288, 2017

Ito H, Mori K, Harada M, Hisaoka S, Toda Y, Mori T, Goji A, Abe Y, Miyazaki M, Kagami S.

A Proton Magnetic Resonance Spectroscopic Study in Autism Spectrum Disorder Using a 3-Tesla Clinical Magnetic Resonance Imaging (MRI) System: The Anterior Cingulate Cortex and the Left Cerebellum. J Child Neurol. 32(8):731-739, 2017

Mori T, Takahashi Y, Araya N, Oboshi T, Watanabe H, Tsukamoto K, Yamaguchi T, Yoshitomi S, Nasu H, Ikeda H, Otani H, Imai K, Shigematsu H, Inoue Y.

Antibodies against peptides of NMDA-type GluR in cerebrospinal fluid of patients with epileptic spasms. Eur J Paediatr Neurol 20(6):865-873, 2016

Mori T, Imai K, Oboshi T, Fujiwara Y, Takeshita S, Saitsu H, Matsumoto N, Takahashi Y, Inoue Y. 

Usefulness of ketogenic diet in a girl with migrating partial seizures in infancy. Brain Dev 38(6):601-604, 2016

Watanabe S, Shimizu K, Ohashi H, Kosaki R, Okamoto N, Shimojima K, Yamamoto T, Chinen Y, Mizuno S, Dowa Y, Shiomi N, Toda Y, Tashiro K, Shichijo K, Minatozaki K, Aso S, Minagawa K, Hiraki Y, Shimokawa O, Matsumoto T, Fukuda M, Moriuchi H, Yoshiura K, Kondoh T.

Detailed analysis of 26 cases of 1q partial duplication/triplication syndrome. Am J Med Genet A 170A(4):908-17,2016

Funakoshi Y, Harada M, Otsuka H, Mori K, Ito H, Iwanaga T.

Default mode network abnormalities in children with autism spectrum disorder detected by resting-state functional magnetic resonance imaging. J Med Invest 63(3-4):204-8, 2016

Watanabe M, Hayabuchi Y, Ono A, Naruto T, Horikawa H, Kohmoto T, Masuda K, Nakagawa R, Ito H, Kagami S, Imoto I.

Detection of 1p36 deletion syndrome by clinical exome-first diagnostic approach. Hum Genome Var 3:16006, 2016

Watanabe M, Nakagawa R, Naruto T, Kohmoto T, Suga K, Goji A, Kagami S, Masuda K, Imoto I.

A novel missense mutation of COL5A2 in a patient with Ehlers-Danlos syndrome. Hum Genome Var 3:16030, 2016

Watanabe M, Nakagawa R, Kohmoto T, Naruto T, Suga KI, Goji A, Horikawa H, Masuda K, Kagami S, Imoto I

Exome-first approach identified a novel gloss deletion associated with Lowe syndrome. Hum Genome Var 3:16037, 2016

Mori K, Toda Y, Ito H, Mori T, Mori K, Goji A, Hashimoto H, Tani H, Miyazaki M, Harada M, Kagami S.

Neuroimaging in autism spectrum disorders: 1H-MRS and NIRS study. J Med Invest. 62(1-2): 29-36, 2015.

Toda Y, Kobayashi K, Hayashi Y, Inoue T, Oka M, Endo F, Yoshinaga H, Ohtsuka Y.

High-frequency EEG activity in epileptic encephalopathy with suppression-burst. Brain Dev. 37(2):230-6, 2015.

Ito H, Mori K, Mori T, Goji A, Kagami S.

Case of early childhood-onset narcolepsy with cataplexy: comparison with a monozygotic co-twin. Pediatr Int 56(5): 789-93, 2014

Mori T, Mori K, Ito H, Goji A, Miyazaki M, Harada M, Kurosawa K, Kagami S.

Age-related changes in a patient with Pelizaeus-Merzbacher disease determined by repeated 1H-magnetic resonance spectroscopy. J Child Neurol. 2014 Feb;29(2):283-8..

Naruse S, Hashimoto T, Mori K, Tsuda Y, Takahara M, Kagami S

Developmental changes in facial expression recognition in Japanese school-age children. J Med Invest 60(1-2):114-20, 2013.

Toda Y, Kobayashi K, Hayashi Y, Inoue T, Oka M, Ohtsuka Y

Effects of intravenous diazepam on high-frequency oscillations in EEGs with CSWS. Brain Dev 35(6):540-7, 2013.

Mori K, Toda Y, Ito H, Mori T, Goji A, Fujii E, Miyazaki M, Harada M, Kagami S.

A proton magnetic resonance spectroscopic study in autism spectrum disorders: amygdala and orbito-frontal cortex. Brain Dev. 35: 139-45, 2013

Mori T, Mori K, Suzue M, Ito H, Kagami S.

Effective treatment of a 13-year-old boy with steroid-dependent ocular myasthenia gravis using tacrolimus. Brain Dev. 35: 445-8, 2013

Mori T, Mori K, Fujii E, Toda Y, Miyazaki M, Harada M, Hashimoto T, Kagami S:

Evaluation of the GABAergic nervous system in autistic brain: (123)I-iomazenil SPECT study. Brain Dev 34(8):648-54, 2012

Mori K, Mori T, Toda Y, Fujii E, Miyazaki M, Harada M, Kagami S

ecreased benzodiazepine receptor and increased GABA level in cortical tubers in tuberous sclerosis complex. Brain Dev 34(6):478-86, 2012

Ito H, Mori K, Kagami S

Neuroimaging of stroke-like episodes in MELAS. Brain Dev 33: 283-8, 2011

Harada M, Taki M, Nose A, Kubo H, Mori K, Nishitani H, Matsuda T

Non-invasive evaluation of the GABAergic/Glutamatergic system in autistic patients observed by MEGA-editing proton MR spectroscopy using a clinical 3 tesla instrument. J Autism Dev Disord. 41: 447-54, 2011.

Fukumoto A, Hashimoto T, Mori K, Tsuda Y, Arisawa K, Kagami S

Head circumference and body growth in autism spectrum disorders. Brain Dev. 33: 569-75, 2011

Ito H, Mori K, Sakata M, Naito E, Harada M, Kagami S

Transient left temporal lobe lesion in Menkes disease may influence the generation of tonic spasms. Brain Dev 33: 345-8, 2011

Mori T, Mori K, Fujii E, Toda Y, Miyazaki M, Harada M, Kagami S

Neuroradiological and neurofunctional examinations for patients with 22q11.2 deletion. Neuropediatrics. 42::215-21, 2011

Ito H, Mori K, Sakata M, Naito E, Harada M, Minato M, Kodama H, Gu YH, Kuroda Y, Kagami S.

Pathophysiology of the transient temporal lobe lesion in a patient with Menkes disease. Pediatr Int. 50: 825-7, 2008

Ito H, Mori K , Inoue N, Kagami S.

A case of Kabuki syndrome presenting West syndrome. Brain Dev 2007; 29: 380-2.

Fukumoto A, Hashimoto T, Ito H, Nishimura M, Tsuda Y, Miyazaki M, Mori K, Arisawa K, Kagami S.

Growth of head circumference in autistic infants during the first year of life. J Autism Dev Disord. 2008 Mar;38(3):411-8.

Ito H, Mori K, Harada M, Minato M, Naito E, Takeuchi M, Kuroda Y, Kagami S.

Serial brain imaging analysis of stroke-like episodes in MELAS. Brain Dev. 2008 Aug;30(7):483-8.

Mori K, Toda Y, Hashimoto T, Miyazaki M, Saijo T, Ito H, Fujii E, Yamaue T, Kuroda Y.

Patients with West syndrome whose ictal SPECT showed focal cortical hyperperfusion. Brain Dev 29 : 202-209, 2007.

Miyazaki M, Fujii E, Saijo T, Mori K, Hashimoto T, Kagami S, Kuroda Y.

Short-latency somatosensory evoked potentials in infantile autism: evidence of hyperactivity in the right primary somatosensory area. Dev Med Child Neurol 49 : 13-17, 2007.

Toda Y, Mori K, Hashimoto T, Miyazaki M, Nozaki S, Watanabe Y, Kuroda Y, Kagami S.

Administration of secretin for autism alters dopamine metabolism in the central nervous system. Brain Dev 28 : 99-103, 2006.

Miyazaki M, Ito H, Saijo T, Mori K, Kagami S, Kuroda Y.

Favorable response of ADHD with giant SEP to extended-release valproate. Brain Dev 28 : 470-472, 2006.

Ito H, Mori K, Hashimoto T, Miyazaki M, Hori A, Kagami S, Kuroda Y.

Findings of brain 99mTc-ECD SPECT in high-functioning autism. - 3-dimensional stereotactic ROI template analysis of brain SPECT - J Med Invest 52: 49-56, 2005

Ito H, Mori K, Toda Y, Sugimoto M, Takahashi Y, Kuroda Y.

A case of acute encephalitis with refractory, repetitive partial seizures, presenting autoantibody to glutamate receptor Gluepsilon2. Brain Dev. 27: 531-4, 2005

Miyazaki M, Nishimura M, Toda Yoshihiro, Saijo T, Mori K, Kuroda Y.

Long-term follow-up of a patient with subacute sclerosing panencephalitis successfully treated with intrathecal interferon alpha. Brain Dev 27 : 301-303, 2005

Shinahara K, Saijo T, Mori K, Kuroda Y.

Single-strand conformation polymorphism analysis of the FMR1 gene in autistic and mentally retarded children in Japan. J Med Invest 51: 52-58, 2004

Takeuchi M, Harada M, Matsuzaki K, Nishitani H, Mori K.

Difference of signal change by a language task on autistic patients using functional MRI. J Med nvest 51: 59-62, 2004

Mori K, Ito H, Toda Y, Hashimoto T, Miyazaki M, Saijo T, Kuroda Y.

Successful management of intractable epilepsy with lidocaine tapes and continuous subcutaneous lidocaine infusion. Epilepsia 45:1287-1290, 2004

Takeuchi M, Harada M, Matsuzaki K, Hisaoka S, Nishitani H, Mori K.

Magnetic resonance imaging and spectroscopy in a patient with treated methylmalonic academia. J Comp Assist Tomograph 27: 547-551, 2003

Takeuchi M, Harada M, Hisaoka S, Nishitani H, Mori K, Sakama M.

Magnetic resonance imaging and proton MR spectroscopy of the brain in a patient with carbohydrate-deficient glycoprotein syndrome type Ⅰ. J Magnet Res Imaging 17: 722-725, 2003

Tomoda A, Nomura K, Shiraishi S, Harada A, Ohumura T, Mori K.

Trial of intraventricular ribavirin therapy for subacute sclerosing panencephalitis in Japan. Brain Dev 27: 514-517, 2003

Hisaoka S, Harada M, Nishitani H, Mori K.

Regional magnetic resonance spectroscopy of the brain in autistic individuals. Neuroradiology 43: 496-498, 2001

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